Το φάρμακο "Legalon". Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο "Legalon" διατίθεται με τη μορφή κάψουλων και διαλύματος έγχυσης. Το δραστικό συστατικό είναι η σιλυμαρίνη.

Η αντιοξειδωτική δράση του φαρμάκου σχετίζεται μετην ικανότητα της δραστικής ουσίας να δεσμεύει όλες τις ελεύθερες ρίζες. Ως αποτέλεσμα, η υπεροξείδωση παθοφυσιολογικού λιπιδίου εμποδίζεται ή διακόπτεται, γεγονός που προκαλεί την καταστροφή των κυτταρικών μεμβρανών. Έτσι, η απώλεια διαλυτών συστατικών στα ηπατικά κύτταρα (ιδιαίτερα η τρανσαμινάση) είναι περιορισμένη ή τερματισμένη.

Το δραστικό συστατικό καθυστερεί τη διείσδυση του φαρμάκου ηπατοτοξικά ξεχωριστά συστατικά εντός του κυττάρου (π.χ., δηλητήριο χλωμό δηλητηριώδη μανιτάρια).

Η σιλυμαρίνη ενισχύει επίσης την πρωτεϊνική σύνθεσηδιέγερση του RNA Α-πολυμεράσης (ένζυμο, το οποίο βρίσκεται στον πυρήνα). Αυτό αυξάνει τον σχηματισμό του ριβοσωμικού RNA. Ως αποτέλεσμα, η πρωτεϊνική σύνθεση (τόσο λειτουργική όσο και δομική) διεγείρεται. Έτσι, η σιλυμαρίνη βελτιώνει τη μειωτική ικανότητα και επιταχύνει την αναγέννηση των ηπατικών κυττάρων.

Καψάκια Εγχειρίδιο χρήστη "Legalon"συνιστά τη χρήση τοξικών βλαβών στο ήπαρ. Το φάρμακο συνταγογραφείται για κίρρωση ή φλεγμονώδη φαινόμενα στο ήπαρ (ως φάρμακο υποστήριξης).

Λύση για έγχυση Η οδηγία "Legalon" για χρήση συνιστά τη χρήση δηλητηριώδους αχρωματοψίματος.

Οι κάψουλες συνταγογραφούνται σε ασθενείς με δώδεκα έτηηλικία. Δοσολογία - 1 (εκατόν σαράντα χιλιοστόγραμμα) ή 2 (εβδομήντα χιλιοστόγραμμα) κάψουλες τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά.

Λύση δοσολογίας "Legalon" οδηγίες χρήσηςσυνιστά τον υπολογισμό σύμφωνα με τη μάζα. Ένα κιλό βάρους συνταγογραφείται για είκοσι χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου. Η προκύπτουσα δοσολογία χωρίζεται σε τέσσερις εγχύσεις. Η διάρκεια κάθε έγχυσης είναι τουλάχιστον δύο ώρες (λαμβάνοντας υπόψη την ισορροπία του υγρού στο σώμα). Σε βάρος των εβδομήντα κιλών ανά έγχυση απαιτείται μία φιάλη.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου πριν την έγχυση διαλύθηκαν σε τριάντα πέντε ml από το διάλυμα γλυκόζης (πέντε τοις εκατό) ή χλωριούχου νατρίου (0,9%) και αναμίχθηκε με ένα διάλυμα για έγχυση.

Η οδηγία για το φάρμακο "Legalon" συνιστά τη χρήση μετά από δηλητηρίαση όσο το δυνατόν νωρίτερα, ακόμη και αν η τελική διάγνωση δηλητηρίασης με μύκητες δεν έχει καθοριστεί με ακρίβεια.

Οι ενδοφλέβιες εγχύσεις εκτελούνται για αρκετές ημέρες μέχρι να εξαλειφθούν πλήρως τα συμπτώματα δηλητηρίασης.

Το φάρμακο "Legalon" για χρήση δεν επιτρέπει το διορισμό με αυξημένη ατομική ευαισθησία, οξείες δηλητηριάσεις διαφορετικής φύσης (εκτός από αυτές που αναφέρονται στο σχολιασμό).

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε σπάνιες περιπτώσειςμπορεί να εμφανιστεί αντίδραση υπερευαισθησίας με τη μορφή δύσπνοιας ή εξανθήματος. Το φάρμακο "Legalon" (οι κριτικές και τα σχόλια των γιατρών το επιβεβαιώνουν) είναι χαμηλής τοξικότητας. Από την άποψη αυτή, επιτρέπεται η μακροχρόνια χρήση της σε θεραπευτικές δόσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να έχει καθαρτικό αποτέλεσμα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να αισθανθούν μια αίσθηση θερμότητας κατά τη διάρκεια της έγχυσης.

Ειδικές οδηγίες

Κάψουλες "Legalon" μπορούν να συνταγογραφηθούν για τη διόρθωση του μεταβολισμού των λιπιδίων.

Εάν υπάρχει ίκτερος στο υπόβαθρο της θεραπείας θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Μπορεί να είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε το θεραπευτικό σχήμα.

Στο υπόβαθρο της θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να υποβάλλονται σε αυστηρό συστηματικό έλεγχο του επιπέδου μεταβολισμού οξέος-βάσης και ηλεκτρολυτών, καθώς και της ισορροπίας υγρών.

Λόγω της έλλειψης δεδομένων, δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων για παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο "Legalon" περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν καταγράφονται. Όταν συμβαίνει μια κατάσταση (εξαιτίας του γεγονότος ότι δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο), πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

</ p>