Βρωμεξίνη (Berlin Chemie)

Η βρωμεξίνη (Berlin Chemie) είναι(βλεννολυτική) θεραπεία, έχει αποχρεμπτικές και μη εκφραστικές αντιβηχικές ιδιότητες. Παράγεται με τη μορφή σακχαρόπηκτου, μιας σταγόνας (μέσα), ενός ενέσιμου διαλύματος. Η βρωμεξίνη (Berlin Chemie) για παιδιά παράγεται με τη μορφή δισκίων, σιροπιού.

Το φάρμακο μειώνει το ιξώδες του φλέγματος, αυξάνειτον όγκο του και ενισχύει την απόσυρση και επίσης διευκολύνει την ενεργοποίηση του επιθηλίου με πηνία. Η βρωμεξίνη (Berlin Chemie) βελτιώνει την παραγωγή επιφανειοδραστικού (επιφανειοδραστικού) ενδογενούς, το οποίο παρέχει σταθερότητα στη διαδικασία αναπνευστικών κυψελιδικών κυττάρων. Το αποτέλεσμα αρχίζει να εμφανίζεται μετά τη λήξη δύο έως πέντε ημερών μετά την έναρξη της εισδοχής.

Η βρωμεξίνη (Berlin Chemie) παρουσιάζεται σε ασθένειεςαναπνευστικής οδού συνοδεύεται δύσκολο απόχρεμψη. Αυτά περιλαμβάνουν: βρογχίτιδα διαφορετικής φύσης (περιλαμβανομένων περιπλέκεται από βρογχιεκτασία), τραχειοβρογχίτιδας, πνευμονική φυματίωση, βρογχικό άσθμα, πνευμονία (χρόνια, οξεία), κυστική ίνωση. Οι συνταγογράφοι για αναπροσαρμογή του βρογχικού δένδρου πριν αρχίσουν οι εργασίες για την εφαρμογή των διαγνωστικών και θεραπευτικών χειραγώγηση (ενδοβρογχική) ως πρόληψη συμφόρηση παχιά και ιξώδη βλέννα στους βρόγχους μετεγχειρητικά.

Αντενδείκνυται βρωμεξίνη (Berlin-Chemie) μεπεπτικό γαστρικό έλκος, υπερευαισθησία, στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Ασθενείς ηλικίας κάτω των έξι ετών (για τη μορφή δισκίων) δεν συνταγογραφούνται.

Με νεφρική, ηπατική ανεπάρκεια, βρογχικές ασθένειες με υπερβολική συσσώρευση έκκρισης, με γαστρική αιμορραγία στην ιστορία εφαρμόζεται με προσοχή.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, δυσπεψία, ναυτία, επιδείνωση του πεπτικού έλκους (στο δωδεκαδάκτυλο και στο στομάχι), κεφαλαλγία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής αισθάνεται εμετό,υπάρχει διάρροια, δυσπεψία (πεπτικές διαταραχές). Η θεραπεία των καταστάσεων είναι η γαστρική πλύση, ο τεχνητός εμετός (στην πρώτη ή δύο ώρες μετά τη χορήγηση).

Οι ασθενείς ηλικίας κάτω των δύο ετών συνταγογραφούνται δύοαπό δύο έως έξι χρόνια - η δόση διπλασιάζεται (4 mg), από έξι σε δεκατέσσερα χρόνια - δύο φορές περισσότερο (8 mg). Συνιστάται ανά ημέρα τρεις φορές. Εάν είναι απαραίτητο, οι ενήλικες επιτρέπεται να αυξάνουν τη δόση στα 16 mg, τον αριθμό των δεκτών ταυτόχρονα - 4 ανά ημέρα.

Ένα διάλυμα για εισπνοή χρησιμοποιείται σε ποσότητα 8mg για ενήλικες, ασθενείς ηλικίας άνω των δέκα ετών - μισή ποσότητα (4 mg), παιδιά από δύο έως δέκα χρόνια - 2 mg. Η συνιστώμενη συχνότητα των διαδικασιών είναι δύο ανά ημέρα. Πριν από τη χρήση, το διάλυμα αραιώνεται 1: 1 με αποσταγμένο νερό και θερμαίνεται στη θερμοκρασία σώματος του ασθενούς.

Κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής πορείας, συνιστάταιλήψη μεγάλου όγκου υγρού. Έτσι, ενισχύεται η αποχρεμπτική ιδιότητα του φαρμάκου. Η θεραπεία των παιδιών πρέπει να πραγματοποιείται σε συνδυασμό με δονητικό μασάζ στο στήθος ή αποστειρωμένη στάση (διαδικασία στην οποία ο ασθενής βρίσκεται σε θέση όπου το πτύελο απελευθερώνεται υπό βαρύτητα).

Η βρωμεξίνη δεν συνταγογραφείται με συντριπτικό βήχαφάρμακα, λόγω του γεγονότος ότι μειώνει την απαλλαγή του υγροποιημένου έκκρισης. Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με αλκάλια, διευκολύνει την εισαγωγή των αντιβιοτικών (ερυθρομυκίνη, Amoxicillin, οξυτετρακυκλίνη, κεφαλεξίνη), παράγοντες sulfa στα πτύελα vtechenie πρώτους τέσσερις έως πέντε ημέρες αντιμικροβιακή αγωγή.

Μετά την εισαγωγή σε νέους ασθενείςΒρωμεξίνη (Berlin Chemie) αναθεωρήσεις γονέων, ως επί το πλείστον θετικές. Το φάρμακο είναι συνθετικό και σε πολλές περιπτώσεις δεν προκαλεί αρνητικές συνέπειες για τους πάσχοντες από αλλεργία, σε αντίθεση με άλλα φάρμακα.