Ένα υπολειπόμενο σημείο είναι ένα σημάδι που δεν είναιεκδηλώνεται εάν ο γονότυπος έχει κυρίαρχο αλληλόμορφο του ίδιου σημείου. Για να κατανοήσουμε καλύτερα αυτό τον ορισμό, ας δούμε πώς γίνεται η κωδικοποίηση των χαρακτηριστικών σε γενετικό επίπεδο.
Κάθε χαρακτηριστικό στο ανθρώπινο σώμα κωδικοποιείταιδύο αλληλόμορφα γονίδια, ένα από κάθε γονέα. Τα αλλεμικά γονίδια συνήθως χωρίζονται σε κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια. Αν το γαμέτα έχει τόσο κυρίαρχο όσο και υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο, τότε ο φαινότυπος δείχνει ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Αυτή η αρχή απεικονίζει ένα απλό παράδειγμα από το μάθημα της σχολικής βιολογίας: εάν ένας από τους γονείς έχει μπλε μάτια και ο άλλος έχει καστανά μάτια, τότε το παιδί θα έχει πιθανώς καστανά μάτια, αφού τα μπλε είναι υπολειπόμενο σημείο. Ο κανόνας αυτός ενεργοποιείται εάν στον γονότυπο του γονέα με καφέ μάτια κυριαρχούν και τα αντίστοιχα αλληλόμορφα. Αφήστε το γονίδιο υπεύθυνο για τα καστανά μάτια, Α, για το μπλε - α. Στη συνέχεια, κατά τη διέλευση, υπάρχουν διάφορες πιθανές παραλλαγές:
Ρ: ΑΑχ αα;
F1: Αα, Αα, Αα, Αα.
Όλοι οι απόγονοι είναι ετερόζυγοι, και όλοι έχουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό - καστανά μάτια.
Η δεύτερη δυνατή επιλογή:
Ρ: Ααχ αα;
F1: Αα, Αα, αα, αα.
Με αυτή τη διασταύρωση εμφανίζεται ένα υπολειπόμενο σύμπτωμα (αυτά είναι τα μπλε μάτια). Η πιθανότητα ότι το παιδί θα είναι μπλε-eyed είναι 50%.
Με παρόμοιο τρόπο, κληρονομείται η αλβινισμός (διαταραχή της μελάγχρωσης), η τύφλωση του χρώματος, η αιμοφιλία. Αυτά είναι υπολείμματα ενός ατόμου που εκδηλώνεται μόνο αν δεν υπάρχει κυρίαρχο αλληλόμορφο.
Πολλά υποχωρητικά σημεία προέκυψαν ως αποτέλεσμαγονιδιακές μεταλλάξεις. Ας θυμηθούμε, για παράδειγμα, την εμπειρία του Thomas Morgan με μύγες μυγών φρούτων. Το κανονικό χρώμα των ματιών για τις μύγες είναι κόκκινο και η αιτία λευκής φλεγμονής μερικών μυγών ήταν μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Έτσι, υπήρχε ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που συνδέεται με το πάτωμα.
Η αιμορροφιλία A και η τύφλωση του χρώματος αναφέρονται επίσης σε υπολειπόμενα χαρακτηριστικά που σχετίζονται με το φύλο.
Εξετάστε τη διέλευση των υπολειπόμενων χαρακτηριστικών στο παράδειγμα της χρωματικής τύφλωσης. Αφήστε το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την κανονική αντίληψη των χρωμάτων - X, και το μεταλλαγμένο - Xδ. Η διέλευση είναι ως εξής:
Ρ: ХХ х ΧδΥ;
F1: ΧΧδ, ΧΧδ, XY, XY.
Δηλαδή, αν ο πατέρας υπέστη χρωματική τύφλωση, και η μητέραήταν υγιή, τότε όλα τα παιδιά θα είναι υγιή, αλλά τα κορίτσια θα είναι φορείς του γονιδίου τύφλωσης χρώματος, το οποίο με πιθανότητα 50% θα εκδηλωθεί στα αρσενικά παιδιά τους. Στις γυναίκες, η χρωματική τύφλωση είναι εξαιρετικά σπάνια, καθώς ένα υγιές χρωμόσωμα Χ αντισταθμίζει το μεταλλάκτη.
Το προηγούμενο παράδειγμα με το χρώμα των ματιών είναι ένα παράδειγμα πλήρουςκυριαρχία, δηλαδή, το κυρίαρχο γονίδιο πνίγει εντελώς το υπολειπόμενο γονίδιο. Το σύμπτωμα που εκδηλώνεται στον γονότυπο αντιστοιχεί στο κυρίαρχο αλληλόμορφο. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις όπου το κυρίαρχο γονίδιο δεν αναστέλλει πλήρως την υπολειπόμενη, και στους απογόνους υπάρχει ένας μέσος όρος - ένα νέο σημάδι (κωδικοποίηση), ή και τα δύο γονίδια εκδηλώνονται (ατελή κυριαρχία).
Η κυριαρχία είναι ένα σπάνιο φαινόμενο. Στο ανθρώπινο σώμα, η κωδικοποίηση εκδηλώνεται μόνο με την κληρονομικότητα των ομάδων αίματος. Ας υποθέσουμε ότι ένας από τους γονείς έχει μια δεύτερη ομάδα αίματος (ΑΑ), η δεύτερη ομάδα έχει μια τρίτη ομάδα (ΒΒ). Και οι δύο πινακίδες Α και Β κυριαρχούν. Όταν διασχίζουμε, έχουμε ότι όλα τα παιδιά έχουν μια τέταρτη ομάδα αίματος, κωδικοποιημένη ως ΑΒ. Δηλαδή, ο φαινότυπος έδειξε και τα δύο σημεία.
Επίσης το χρώμα πολλών λουλουδιώνφυτά. Αν περάσετε ένα κόκκινο και λευκό ροδόδενδρο, τότε το αποτέλεσμα μπορεί να είναι κόκκινο και λευκό και ένα δίχρωμο λουλούδι. Αν και κόκκινο και κυρίαρχο σε αυτή την περίπτωση, δεν καταστέλλει ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Αυτή η αλληλεπίδραση, στην οποία και τα δύο σημεία θα εκδηλωθούν στον γονότυπο εξίσου εντατικά.
Ένα άλλο ασυνήθιστο παράδειγμα σχετίζεται με την κωδικοποίηση. Όταν διασχίζετε κόκκινο και λευκό καλλυντικό, το αποτέλεσμα μπορεί να γίνει ροζ. Το ροζ χρώμα εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της ατελούς κυριαρχίας, όταν το κυρίαρχο αλληλόμορφο αλληλεπιδρά με το υπολειπόμενο αλληλόμορφο. Έτσι, σχηματίζεται ένα νέο, ενδιάμεσο χαρακτηριστικό.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο ανθρώπινος γονότυποςελλιπή κυριαρχία δεν είναι περίεργο. ελλιπή μηχανισμό κυριαρχίας δεν ισχύει για το χρώμα κληρονομιά. Αν ένας από τους γονείς του δέρματος είναι σκοτεινό, το άλλο φως, και το παιδί - σκοτάδι, ενδιάμεση επιλογή, δεν αποτελεί παράδειγμα ελλιπή κυριαρχία. Σε αυτή την περίπτωση, απλά αλληλεπιδρούν μη αλληλόμορφα γονίδια.
</ p>